Pourquoi est-il si compliqué de trouver un remède à l’ataxie télangiectasie ?

Pour plusieurs raisons, la première c’est que c’est une maladie rare et encore peu connue donc peu de chercheurs se penche dessus. La seconde c’est que cette maladie touche un toute petite partie de l’ADN, donc difficilement localisable et qu’elle n’est jamais au même endroit sur chaque patient atteint. La troisième raison, c’est que chaque patient réagi de manière différente au symptôme que la maladie donne. Certains symptômes apparaîtront chez l’un des patients n’est pas chez un autre et vice versa.

Donc à l’heure actuel, chaque étude doit se faire vis-à-vis d’un patient, car il ne fonctionnera pas sur un autre patient.

Mais nous avons déjà une bonne technologie et pleins de ressource donc il ne faut pas perdre espoir pour qu’il puisse uniformiser un traitement pour plusieurs patients.