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Live association

Qui sommes-nous?

Live association, est une association à but non-lucratif. Qui a pour but d’aider la recherche sur l’ataxie télangiectasie ainsi que d’aider au bien être de Liam. Nous avons décidé de créer « Live association » suite à la découverte de cette maladie chez notre fils Liam à l’âge de 18 mois.

Et c’est en mars 2020 que nous nous sommes lancé dans cette nouvelle aventure.

Sur la page  » Notre association « , vous trouverez plus de détails sur notre association et ce que nous faisons.

 
Notre association
0/100000
Prévalence
0 ans
Espérence de vie
0%
Probabilité d’avoir un cancer

NOS BUTS

NOS ACTIVITÉS

Nous avons lancé l’association en mars 2019. Durant la première année, nous avons aussi été impactée par la pandemie du COVID-19, ce qui nous a pas permis de pouvoir faire autant que nous l’aurions souhaité.

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Ensemble nous pouvons changer la vie de ces enfants

ᴠᴀᴄᴀɴᴄᴇs—–♡︎

Dernière semaine de vacances avant la reprise, mais aussi dernière ligne droite avant les vacances d’été. Ce n’est pas toujours facile quand on est parent de trouver des solutions de garde en période de vacances. Pour notre part, nous devons à chaque fois trouver quelqu’un qui garde nos enfants et qui en plus est d’accord d’amener Liam en séance de thérapies. Pour ces vacances de Pâques, je n’ai pas

ʙᴀʟᴀᴅᴇ ᴇɴ ꜰᴏʀᴇ̂ᴛ—–♡︎

Hier, malgré la pluie, nous sommes allés nous balader en forêt. Pour motiver un peu plus les enfants nous leur avons dit de suivre les panneaux bleus. À chaque fois que nous en verrons un, il y aura un exercice à réaliser. Les enfants se sont tout de suite pris au jeu. Résultat, Liam a réussi à faire une piste vita de 1,6 km.

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« Seul on va plus vite, ensemble on va plus loin ».

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