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Live association

Qui sommes-nous?

Live association, est une association à but non-lucratif. Qui a pour but d’aider la recherche sur l’ataxie télangiectasie ainsi que d’aider au bien être de Liam. Nous avons décidé de créer « Live association » suite à la découverte de cette maladie chez notre fils Liam à l’âge de 18 mois.

Et c’est en mars 2020 que nous nous sommes lancé dans cette nouvelle aventure.

Sur la page  » Notre association « , vous trouverez plus de détails sur notre association et ce que nous faisons.

 
Notre association
0/100000
Prévalence
0 ans
Espérence de vie
0%
Probabilité d’avoir un cancer

NOS BUTS

Qualité de vie

Malheureusement l’AI ne prend pas tout en charge. Certaines thérapies ou certains accessoires bénéfiques à son quotidien ne sont pas couverts. Tels que l’équithérapie ou natation.

Faire connaître l'AT

Compétitions sportives, brocantes, stands dans des marchés, collaboration avec d’autres associations, spectacles, intervention médiatique. Voilà notre planning dans un premier temps.

Recherche sur la maladie

Aujourd’hui, nous n’avons pas de remède, néanmoins cela ne veut pas dire qu’il n’y a pas de recherche.

Financement d'un traitement

Le jour ou nous aurons un traitement, le coût de ce dernier risque d’être très élevé.

NOS ACTIVITÉS

Nous avons lancé l’association en mars 2019. Durant la première année, nous avons aussi été impactée par la pandemie du COVID-19, ce qui nous a pas permis de pouvoir faire autant que nous l’aurions souhaité.

VOIR TOUTES NOS ACTIVITéEs

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Mᴀʀᴀᴛʜᴏɴ ᴅᴇ Lᴀᴜsᴀɴɴᴇ——♡︎

https://www.instagram.com/reel/DBrR-lxICpk/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=MzRlODBiNWFlZA== Tout est parti d’un défi entre amis. Aucun de nous n’est sportif, encore moins passionné de course. Chez nous, c’est plutôt bonne bouffe et bon petit verre. Mais l’idée de se surpasser et de partager un moment avec Liam nous a énormément motivés. Avec son parrain et sa femme, le parrain de notre fille et moi-même, nous nous sommes lancés le défi de participer au marathon de Lausanne et

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