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Live association

Qui sommes-nous?

Live association, est une association à but non-lucratif. Qui a pour but d’aider la recherche sur l’ataxie télangiectasie ainsi que d’aider au bien être de Liam. Nous avons décidé de créer « Live association » suite à la découverte de cette maladie chez notre fils Liam à l’âge de 18 mois.

Et c’est en mars 2020 que nous nous sommes lancé dans cette nouvelle aventure.

Sur la page  » Notre association « , vous trouverez plus de détails sur notre association et ce que nous faisons.

 
Notre association
0/100000
Prévalence
0 ans
Espérence de vie
0%
Probabilité d’avoir un cancer

NOS BUTS

NOS ACTIVITÉS

Nous avons lancé l’association en mars 2019. Durant la première année, nous avons aussi été impactée par la pandemie du COVID-19, ce qui nous a pas permis de pouvoir faire autant que nous l’aurions souhaité.

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Ensemble nous pouvons changer la vie de ces enfants

Marathon de Lausanne—–♡︎

Une fois de plus, notre petit champion a participé à une course en joëlette. Un parcours de 10 km longeant le bord du lac. Il a eu le plaisir de retrouver des coureurs qui l’avaient déjà accompagné lors de précédentes courses. C’était une première pour nous. D’habitude, Liam participe avec la Fondation @loisirs_pour_tous . Cette fois, c’était avec notre association. Un beau moyen de mettre en avant Live Association.

Escalade —-– ♡︎

Hier, nous avons fait une sortie en famille. C’était l’occasion de passer du temps tous ensemble, mais surtout de faire plaisir à la petite sœur de Liam, notre petite cascadeuse. Elle adore grimper partout. Nous nous sommes rendus dans une salle d’escalade. Ce n’était pas la première fois que nous y allions tous ensemble, mais d’habitude, Liam reste tranquille à côté de nous pour regarder sa petite

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« Seul on va plus vite, ensemble on va plus loin ».

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