Aujourd’hui, cela fait 1 an jour pour jour que nous avons lancé notre association. 1 an que l’on partage notre vie au quotidien, enfin surtout celui de Liam. 1 an qu’on partage avec vous son évolution ainsi que les résultats obtenus grâce aux nombreux moyens auxiliaires mis en place par ses thérapeutes.

Cette année nous a également permis de rencontrer d’autres familles dans la même situation que nous, d’échanger avec eux et de partager nos expériences.

Malgré la situation actuelle qui a été un réel frein pour nous faire connaître, nous sommes fiers d’avoir à ce jour plus de 500 personnes qui nous suivent sur les réseaux sociaux, d’avoir lancé notre site internet, récolté près de 10’000.-.

Pour la 2ème année, nous espérons vraiment que la situation avec le Covid va changer et nous permettre de faire plus d’activités. Et encore plus pour les enfants atteints d’Ataxie Télangiectasie. Nous avons un projet, mais il en est qu’au début. Grâce à celui-ci nous espérons vraiment lancer l’association à un échelon supérieur.

Nous souhaitions surtout vous remercier pour tous vos messages de soutien, votre gentillesse, votre bienveillance envers nous et Liam. Merci à toutes les personnes qui nous ont fait un don, nous soutiennent mais aussi à toutes les personnes qui parlent de notre association autour d’elle. Merci du fond du cœur ♥️.

Nous aurions pu faire plus, mais ceux qui nous connaissent savent que nous ne sommes pas très doués avec les réseaux sociaux. 🤦🏽‍♀️Nous apprenons chaque jour pour mieux faire. Du plus, je suis quelqu’un de très pudique et ce n’est pas facile pour moi de me livrer surtout quand il s’agit de ma vie privée.
Je profite de ce post pour remercier @yolee_s pour son aide 😉😘 lors du lancement de notre compte Instagram.
Ainsi que le parrain de Liam @andresgomes_dev qui a été d’un réel support pour notre site internet, et pour finir les personnes autour de l’association qui nous ont aidé pour plein de petites choses. Sans vous, nous n’en serions certainement pas là.